Irbesartan BMS

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-11-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2009

Toimeaine:

ирбесартан

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutiline ala:

Хипертония

Näidustused:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused taani 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused läti 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused malta 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused poola 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused soome 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-11-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu