Irbesartan BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2009

Bahan aktif:

ирбесартан

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen