Irbesartan BMS

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ирбесартан

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-11-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-11-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-11-2009

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti