Irbesartan BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ирбесартан

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Хипертония

Terapeutické indikácie:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov