Irbesartan BMS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ирбесартан

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin