Miglustat Gen.Orph

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
17-03-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
17-03-2023

Aktiv bestanddel:

miglustaat

Tilgængelig fra:

Gen.Orph

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutisk område:

Gaucheri tõbi

Terapeutiske indikationer:

Miglustat Gen. Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. Miglustat Gen. Orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Miglustat Gen. Orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2017-11-09

Indlægsseddel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Miglustat Gen.Orph ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Miglustat Gen.Orph’i võtmist
3.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
MIGLUSTAT GEN.ORPH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Miglustat Gen.Orph sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub
ainevahetust mõjutavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI
GAUCHER’ TÕVE RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Miglustat Gen.Orph’i kasutatakse
vaid juhul, kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS
C-TÜÜPI NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Miglustat Gen.Orph toim
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Miglustat Gen.Orph, 100 mg kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kaane ja korpusega želatiinist kõvakapslid,
suurus 4, pikkusega ligikaudu 14 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Miglustat Gen.Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka I tüüpi
Gaucher’ tõvega täiskasvanud
patsientidele suukaudseks manustamiseks. Miglustat Gen.Orph’i võib
kasutada ainult patsientide
raviks, kellele ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste
nähtude raviks ja C-tüüpi
Niemanni-Picki tõve raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_ _
_Annus I tüüpi Gaucher’ tõve korral. _
_ _
_Täiskasvanud _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas
_. _
_ _
3
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalas, näiteks järgmiselt:
TABEL 1. - LAPSED
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäeva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport norsk 23-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 23-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt