Miglustat Gen.Orph

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

miglustaat

Disponível em:

Gen.Orph

Código ATC:

A16AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

miglustat

Grupo terapêutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Área terapêutica:

Gaucheri tõbi

Indicações terapêuticas:

Miglustat Gen. Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. Miglustat Gen. Orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Miglustat Gen. Orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2017-11-09

Folheto informativo - Bula

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Miglustat Gen.Orph ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Miglustat Gen.Orph’i võtmist
3.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
MIGLUSTAT GEN.ORPH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Miglustat Gen.Orph sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub
ainevahetust mõjutavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI
GAUCHER’ TÕVE RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Miglustat Gen.Orph’i kasutatakse
vaid juhul, kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS
C-TÜÜPI NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Miglustat Gen.Orph toim
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Miglustat Gen.Orph, 100 mg kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kaane ja korpusega želatiinist kõvakapslid,
suurus 4, pikkusega ligikaudu 14 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Miglustat Gen.Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka I tüüpi
Gaucher’ tõvega täiskasvanud
patsientidele suukaudseks manustamiseks. Miglustat Gen.Orph’i võib
kasutada ainult patsientide
raviks, kellele ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste
nähtude raviks ja C-tüüpi
Niemanni-Picki tõve raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_ _
_Annus I tüüpi Gaucher’ tõve korral. _
_ _
_Täiskasvanud _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas
_. _
_ _
3
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalas, näiteks järgmiselt:
TABEL 1. - LAPSED
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäeva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 23-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 23-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto