Miglustat Gen.Orph

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: էստոներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

miglustaat

Հասանելի է:

Gen.Orph

ATC կոդը:

A16AX06

INN (Միջազգային անվանումը):

miglustat

Թերապեւտիկ խումբ:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Թերապեւտիկ տարածք:

Gaucheri tõbi

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Miglustat Gen. Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. Miglustat Gen. Orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Miglustat Gen. Orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 9

Լիազորման կարգավիճակը:

Volitatud

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-11-09

Տեղեկատվական թերթիկ

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Miglustat Gen.Orph ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Miglustat Gen.Orph’i võtmist
3.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
MIGLUSTAT GEN.ORPH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Miglustat Gen.Orph sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub
ainevahetust mõjutavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI
GAUCHER’ TÕVE RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Miglustat Gen.Orph’i kasutatakse
vaid juhul, kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS
C-TÜÜPI NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Miglustat Gen.Orph toim
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Miglustat Gen.Orph, 100 mg kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kaane ja korpusega želatiinist kõvakapslid,
suurus 4, pikkusega ligikaudu 14 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Miglustat Gen.Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka I tüüpi
Gaucher’ tõvega täiskasvanud
patsientidele suukaudseks manustamiseks. Miglustat Gen.Orph’i võib
kasutada ainult patsientide
raviks, kellele ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste
nähtude raviks ja C-tüüpi
Niemanni-Picki tõve raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_ _
_Annus I tüüpi Gaucher’ tõve korral. _
_ _
_Täiskasvanud _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas
_. _
_ _
3
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalas, näiteks järgmiselt:
TABEL 1. - LAPSED
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäeva
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-03-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-03-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-03-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը