Miglustat Gen.Orph

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

miglustaat

Disponible depuis:

Gen.Orph

Code ATC:

A16AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

miglustat

Groupe thérapeutique:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Domaine thérapeutique:

Gaucheri tõbi

indications thérapeutiques:

Miglustat Gen. Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. Miglustat Gen. Orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Miglustat Gen. Orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-11-09

Notice patient

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Miglustat Gen.Orph ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Miglustat Gen.Orph’i võtmist
3.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
MIGLUSTAT GEN.ORPH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Miglustat Gen.Orph sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub
ainevahetust mõjutavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI
GAUCHER’ TÕVE RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Miglustat Gen.Orph’i kasutatakse
vaid juhul, kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS
C-TÜÜPI NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Miglustat Gen.Orph toim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Miglustat Gen.Orph, 100 mg kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kaane ja korpusega želatiinist kõvakapslid,
suurus 4, pikkusega ligikaudu 14 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Miglustat Gen.Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka I tüüpi
Gaucher’ tõvega täiskasvanud
patsientidele suukaudseks manustamiseks. Miglustat Gen.Orph’i võib
kasutada ainult patsientide
raviks, kellele ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste
nähtude raviks ja C-tüüpi
Niemanni-Picki tõve raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_ _
_Annus I tüüpi Gaucher’ tõve korral. _
_ _
_Täiskasvanud _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas
_. _
_ _
3
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalas, näiteks järgmiselt:
TABEL 1. - LAPSED
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäeva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2019
Notice patient Notice patient espagnol 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2019
Notice patient Notice patient tchèque 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2019
Notice patient Notice patient danois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2019
Notice patient Notice patient allemand 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2019
Notice patient Notice patient grec 17-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2019
Notice patient Notice patient français 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2019
Notice patient Notice patient italien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2019
Notice patient Notice patient letton 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2019
Notice patient Notice patient lituanien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2019
Notice patient Notice patient hongrois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2019
Notice patient Notice patient maltais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2019
Notice patient Notice patient polonais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2019
Notice patient Notice patient portugais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2019
Notice patient Notice patient roumain 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2019
Notice patient Notice patient slovaque 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2019
Notice patient Notice patient slovène 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2019
Notice patient Notice patient finnois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2019
Notice patient Notice patient suédois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2019
Notice patient Notice patient norvégien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 23-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 23-11-2017
Notice patient Notice patient croate 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents