Miglustat Gen.Orph

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
17-03-2023
Download Productkenmerken (SPC)
17-03-2023

Werkstoffen:

miglustaat

Beschikbaar vanaf:

Gen.Orph

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Therapeutisch gebied:

Gaucheri tõbi

therapeutische indicaties:

Miglustat Gen. Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. Miglustat Gen. Orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Miglustat Gen. Orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2017-11-09

Bijsluiter

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Miglustat Gen.Orph ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Miglustat Gen.Orph’i võtmist
3.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
MIGLUSTAT GEN.ORPH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Miglustat Gen.Orph sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub
ainevahetust mõjutavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI
GAUCHER’ TÕVE RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Miglustat Gen.Orph’i kasutatakse
vaid juhul, kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS
C-TÜÜPI NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Miglustat Gen.Orph toim
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Miglustat Gen.Orph, 100 mg kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kaane ja korpusega želatiinist kõvakapslid,
suurus 4, pikkusega ligikaudu 14 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Miglustat Gen.Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka I tüüpi
Gaucher’ tõvega täiskasvanud
patsientidele suukaudseks manustamiseks. Miglustat Gen.Orph’i võib
kasutada ainult patsientide
raviks, kellele ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste
nähtude raviks ja C-tüüpi
Niemanni-Picki tõve raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_ _
_Annus I tüüpi Gaucher’ tõve korral. _
_ _
_Täiskasvanud _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas
_. _
_ _
3
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalas, näiteks järgmiselt:
TABEL 1. - LAPSED
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäeva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 23-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 23-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten