Miglustat Gen.Orph

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-03-2023

Ingredient activ:

miglustaat

Disponibil de la:

Gen.Orph

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Zonă Terapeutică:

Gaucheri tõbi

Indicații terapeutice:

Miglustat Gen. Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka tüüpi 1 imiglütseraas suukaudse ravi. Miglustat Gen. Orph võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. Miglustat Gen. Orph on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick C-tüüpi haigus.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-11-09

Prospect

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KÕVAKAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Miglustat Gen.Orph ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Miglustat Gen.Orph’i võtmist
3.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Miglustat Gen.Orph’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
MIGLUSTAT GEN.ORPH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Miglustat Gen.Orph sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub
ainevahetust mõjutavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse kahe haiguse raviks:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI
GAUCHER’ TÕVE RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Miglustat Gen.Orph’i kasutatakse
vaid juhul, kui ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS
C-TÜÜPI NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Miglustat Gen.Orph toim
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Miglustat Gen.Orph, 100 mg kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kaane ja korpusega želatiinist kõvakapslid,
suurus 4, pikkusega ligikaudu 14 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Miglustat Gen.Orph on näidustatud kerge kuni mõõduka I tüüpi
Gaucher’ tõvega täiskasvanud
patsientidele suukaudseks manustamiseks. Miglustat Gen.Orph’i võib
kasutada ainult patsientide
raviks, kellele ensüümasendusravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste
nähtude raviks ja C-tüüpi
Niemanni-Picki tõve raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_ _
_Annus I tüüpi Gaucher’ tõve korral. _
_ _
_Täiskasvanud _
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed _
Miglustaadi efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja
noorukitel vanuses 0...17 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral _
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas
_. _
_ _
3
_Lapsed _
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalas, näiteks järgmiselt:
TABEL 1. - LAPSED
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäeva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2019
Prospect Prospect cehă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2019
Prospect Prospect daneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2019
Prospect Prospect germană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2019
Prospect Prospect greacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2019
Prospect Prospect engleză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2019
Prospect Prospect franceză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2019
Prospect Prospect italiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2019
Prospect Prospect letonă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2019
Prospect Prospect maghiară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2019
Prospect Prospect malteză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2019
Prospect Prospect olandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2019
Prospect Prospect poloneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2019
Prospect Prospect portugheză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2019
Prospect Prospect română 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2019
Prospect Prospect slovacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2019
Prospect Prospect slovenă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2019
Prospect Prospect suedeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 23-11-2017
Prospect Prospect islandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 23-11-2017
Prospect Prospect croată 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor