NeoSpect

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-11-2010

Aktiv bestanddel:

депретид трифлуороацетат

Tilgængelig fra:

CIS bio international

ATC-kode:

V09IA05

INN (International Name):

depreotide

Terapeutisk gruppe:

Диагностични радиофармацевтици

Terapeutisk område:

Радиоюклидно изображение

Terapeutiske indikationer:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2000-11-29

Indlægsseddel

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-11-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-11-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-11-2010

Se dokumenthistorik