NeoSpect

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

депретид трифлуороацетат

Mevcut itibaren:

CIS bio international

ATC kodu:

V09IA05

INN (International Adı):

depreotide

Terapötik grubu:

Диагностични радиофармацевтици

Terapötik alanı:

Радиоюклидно изображение

Terapötik endikasyonlar:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-11-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-11-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-11-2010

Belge geçmişini görüntüleyin