NeoSpect

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-11-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-11-2010

有效成分:

депретид трифлуороацетат

可用日期:

CIS bio international

ATC代码:

V09IA05

INN(国际名称):

depreotide

治疗组:

Диагностични радиофармацевтици

治疗领域:

Радиоюклидно изображение

疗效迹象:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Отменено

授权日期:

2000-11-29

资料单张

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-11-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-11-2010
资料单张 资料单张 捷克文 18-11-2010
产品特点 产品特点 捷克文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-11-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 18-11-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-11-2010
资料单张 资料单张 德文 18-11-2010
产品特点 产品特点 德文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-11-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-11-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-11-2010
资料单张 资料单张 希腊文 18-11-2010
产品特点 产品特点 希腊文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-11-2010
资料单张 资料单张 英文 18-11-2010
产品特点 产品特点 英文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-11-2010
资料单张 资料单张 法文 18-11-2010
产品特点 产品特点 法文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-11-2010
资料单张 资料单张 意大利文 18-11-2010
产品特点 产品特点 意大利文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-11-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-11-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-11-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-11-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-11-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-11-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-11-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 18-11-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-11-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 18-11-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-11-2010
资料单张 资料单张 波兰文 18-11-2010
产品特点 产品特点 波兰文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-11-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-11-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-11-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-11-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-11-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-11-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-11-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 18-11-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-11-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 18-11-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 18-11-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-11-2010

查看文件历史