NeoSpect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-11-2010

Bahan aktif:

депретид трифлуороацетат

Tersedia dari:

CIS bio international

Kode ATC:

V09IA05

INN (Nama Internasional):

depreotide

Kelompok Terapi:

Диагностични радиофармацевтици

Area terapi:

Радиоюклидно изображение

Indikasi Terapi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2000-11-29

Selebaran informasi

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-11-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-11-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2010

Lihat riwayat dokumen