NeoSpect

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-11-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2010

Bahan aktif:

депретид трифлуороацетат

Boleh didapati daripada:

CIS bio international

Kod ATC:

V09IA05

INN (Nama Antarabangsa):

depreotide

Kumpulan terapeutik:

Диагностични радиофармацевтици

Kawasan terapeutik:

Радиоюклидно изображение

Tanda-tanda terapeutik:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2000-11-29

Risalah maklumat

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2010

Lihat sejarah dokumen