NeoSpect

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2010

Aktivna sestavina:

депретид трифлуороацетат

Dostopno od:

CIS bio international

Koda artikla:

V09IA05

INN (mednarodno ime):

depreotide

Terapevtska skupina:

Диагностични радиофармацевтици

Terapevtsko območje:

Радиоюклидно изображение

Terapevtske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2000-11-29

Navodilo za uporabo

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEOSPECT 47 МИКРОГРАМА, КИТ ЗА ПРИГОТВЯНЕ
НА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ ФОРМИ.
DEPREOTIDE
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ВАШЕТО
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени р
еакции стане сериозна, или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NeoSpect и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате NeoSpect.
3.
Как да използвате NeoSpect.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на NeoSpect.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEOSPECT
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ПРОДУКТОВ ТИП
NeoSpect представлява радиофармацевтичен
продукт за диагностични цели.
Диагностичният
радиофармацевтик представлява
субстанция, която след като бъде
инжектирана се натрупва
временно в определена част на
тялото(напр. в тумори). Тъй като тази
субстанция притежава
известна малка радиоактивност тя може
д
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeoSpect
_ _
47 микрограма, кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми.
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 47 микрограма
depreotide под формата на depreotide trifluoroacetate.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1
Следва да се реконституира с разтвор
на натриев пертехнетат (
99m
Tc) за инжектиране. Последният
не е включен в кита.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Кит за приготвяне на
радиофармацевтични форми. Бял прах за
приготвяне на инжекционни
разтвори.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ТРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За сцинтиграфско изследване на
суспектни за малигненост белодробни
тумори, установени с други
методи, в комбинация с КТ или
рентгенография на гръден кош при
пациенти със солитарни
белодробни кръгли сенки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт сле
два да бъде използван единствено в
болнична обстановка или в
специализирани радиологични звена от
хора с опит в радиоизотопната образна
диагностика.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2010

Ogled zgodovine dokumentov