Osurnia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2021

Aktiv bestanddel:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Terapeutiske indikationer:

Liečba akútnej otitis externa.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2014-07-31

Indlægsseddel

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-08-2014

Se dokumenthistorik