Osurnia

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2014

Aktivna sestavina:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QS02CA90

INN (mednarodno ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Terapevtske indikacije:

Liečba akútnej otitis externa.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2014-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2014

Ogled zgodovine dokumentov