Osurnia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QS02CA90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Käyttöaiheet:

Liečba akútnej otitis externa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-07-2021

Näytä asiakirjojen historia