Osurnia

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2014

Toimeaine:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QS02CA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Näidustused:

Liečba akútnej otitis externa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2014-07-31

Infovoldik

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu