Osurnia

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2021

Werkstoffen:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QS02CA90

INN (Algemene Internationale Benaming):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

therapeutische indicaties:

Liečba akútnej otitis externa.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2014-07-31

Bijsluiter

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten