Osurnia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2021

Bahan aktif:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QS02CA90

INN (Nama Internasional):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Indikasi Terapi:

Liečba akútnej otitis externa.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2014

Lihat riwayat dokumen