Provenge

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-05-2015

Aktiv bestanddel:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Tilgængelig fra:

Dendreon UK Ltd

ATC-kode:

L03AX17

INN (International Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapeutisk gruppe:

Andre immunstimulerende midler

Terapeutisk område:

Prostata neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2013-09-06

Indlægsseddel

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-05-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-05-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-05-2015

Se dokumenthistorik