Provenge

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Disponível em:

Dendreon UK Ltd

Código ATC:

L03AX17

DCI (Denominação Comum Internacional):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupo terapêutico:

Andre immunstimulerende midler

Área terapêutica:

Prostata neoplasmer

Indicações terapêuticas:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2013-09-06

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas croata 19-05-2015

Ver histórico de documentos