Provenge

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2015

Bahan aktif:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Boleh didapati daripada:

Dendreon UK Ltd

Kod ATC:

L03AX17

INN (Nama Antarabangsa):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Kumpulan terapeutik:

Andre immunstimulerende midler

Kawasan terapeutik:

Prostata neoplasmer

Tanda-tanda terapeutik:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2013-09-06

Risalah maklumat

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2015

Lihat sejarah dokumen