Provenge

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2015

Ingredient activ:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Disponibil de la:

Dendreon UK Ltd

Codul ATC:

L03AX17

INN (nume internaţional):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupul Terapeutică:

Andre immunstimulerende midler

Zonă Terapeutică:

Prostata neoplasmer

Indicații terapeutice:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2013-09-06

Prospect

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2015
Prospect Prospect cehă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2015
Prospect Prospect daneză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2015
Prospect Prospect germană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2015
Prospect Prospect estoniană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2015
Prospect Prospect greacă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2015
Prospect Prospect engleză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2015
Prospect Prospect franceză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2015
Prospect Prospect italiană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2015
Prospect Prospect letonă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2015
Prospect Prospect maghiară 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2015
Prospect Prospect malteză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2015
Prospect Prospect olandeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2015
Prospect Prospect poloneză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2015
Prospect Prospect portugheză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2015
Prospect Prospect română 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2015
Prospect Prospect slovacă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2015
Prospect Prospect slovenă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2015
Prospect Prospect suedeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2015
Prospect Prospect islandeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2015
Prospect Prospect croată 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-05-2015

Vizualizați istoricul documentelor