Provenge

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2015

Werkstoffen:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Beschikbaar vanaf:

Dendreon UK Ltd

ATC-code:

L03AX17

INN (Algemene Internationale Benaming):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Therapeutische categorie:

Andre immunstimulerende midler

Therapeutisch gebied:

Prostata neoplasmer

therapeutische indicaties:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2013-09-06

Bijsluiter

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-05-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-05-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten