Provenge

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2015

Principio attivo:

autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous CD54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor

Commercializzato da:

Dendreon UK Ltd

Codice ATC:

L03AX17

INN (Nome Internazionale):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Gruppo terapeutico:

Andre immunstimulerende midler

Area terapeutica:

Prostata neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

Provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2013-09-06

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ -CELLER/250 ML INFUSJONSVÆSKE, DISPERSJON
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Provenge er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Provenge
3.
Hvordan Provenge gis
4.
Mulige bivirkninger av Provenge
5.
Hvordan du oppbevarer Provenge
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROVENGE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Provenge brukes til å kontrollere prostatakreft. Det består av
immunceller (del av kroppens naturlige
forsvarssystem) tas fra ditt eget blod (også kjent som autologe
immunceller). Disse immuncellene blir
deretter blandet med et antigen (et protein, som er i stand til å
stimulere immunsystemet ditt) på et
bestemt produksjonssted. Når det blir gitt som drypp (infusjon) inn i
venen (blodåren) din, fungerer
Provenge
ved å få immunceller til å gjenkjenne og angripe
prostatakreftceller.
Provenge brukes som behandling av prostatakreft som har spredt seg
utenfor prostata men ikke til
lever, lunge eller hjerne, og som ikke lenger reagerer på legemidler
som senker nivået av det mannlige
hormonet, testosteron hos pasienter som ikke anses egnet for
behandling med kjemoterapi.
2.
HVA DU MÅ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage
ny sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
-celler per 250 ml infusjonsvæske, dispersjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Autologe mononukleære celler i perifert blod aktivert med PAP-GM-CSF
(prostata sur fosfatase-
granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor) (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En pose inneholder autologe mononukleære celler i perifert blod
aktivert med PAP-GM-CSF (prostata
sur fosfatase-granulocytt-makrofag koloni-stimulerende faktor),
inkludert minimum 50 x 10
6
autologe
CD54
+
-celler.
Den cellulære sammensetningen og celletallet per dose av Provenge vil
variere avhengig av
pasientens leukaferese. I tillegg til antigenpresenterende celler
(APC-er), inneholder således
sluttproduktet T-celler, B-celler, naturlige drepeceller (NK), og
andre celler.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder tilnærmet 800 mg natrium og 45 mg kalium
per infusjon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, dispersjon.
Dispersjonen er litt uklar, med en krem-til-rosa farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Provenge er indisert til behandling av asymptomatisk eller minimalt
symptomatisk metastatisk (ikke-
visceral) kastrasjonsresistent prostatakreft hos voksne menn hvor
kjemoterapi ennå ikke er klinisk
indisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Provenge må administreres under tilsyn av en lege med erfaring i
medisinsk behandling av
prostatakreft og i et miljø der tilgjengeligheten av
gjenopplivningsutstyr er tilstede.
Dosering
En dose av Provenge inneholder minst 50 x 10
6
autologe CD54
+
-celler aktivert med PAP-GM-CSF,
suspendert i 250 ml Ringer-laktat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-05-2015

Visualizza cronologia documenti