Spherox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
22-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2023

Aktiv bestanddel:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Tilgængelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Terapeutisk område:

Brusk sykdommer

Terapeutiske indikationer:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2017-07-10

Indlægsseddel

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Se dokumenthistorik