Spherox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
22-08-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
22-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Saatavilla:

CO.DON Gmbh

ATC-koodi:

M09AX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeuttinen ryhmä:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Terapeuttinen alue:

Brusk sykdommer

Käyttöaiheet:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2017-07-10

Pakkausseloste

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-08-2023

Näytä asiakirjojen historia