Spherox

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
22-08-2023
Download Productkenmerken (SPC)
22-08-2023

Werkstoffen:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Beschikbaar vanaf:

CO.DON Gmbh

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapeutische categorie:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Therapeutisch gebied:

Brusk sykdommer

therapeutische indicaties:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2017-07-10

Bijsluiter

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-07-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten