Spherox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
22-08-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
22-08-2023

Veiklioji medžiaga:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Prieinama:

CO.DON Gmbh

ATC kodas:

M09AX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Farmakoterapinė grupė:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Gydymo sritis:

Brusk sykdommer

Terapinės indikacijos:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2017-07-10

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją