Spherox

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
22-08-2023

有效成分:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

可用日期:

CO.DON Gmbh

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

治疗组:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

治疗领域:

Brusk sykdommer

疗效迹象:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-07-10

资料单张

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-07-2021
资料单张 资料单张 德文 22-08-2023
产品特点 产品特点 德文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-07-2021
资料单张 资料单张 英文 22-08-2023
产品特点 产品特点 英文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-07-2021
资料单张 资料单张 法文 22-08-2023
产品特点 产品特点 法文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-07-2021

查看文件历史