Bemrist Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indacaterol, Mometasone furoate

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

R03AK

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, mometasone

Therapiegruppe:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2020-05-30

Gebrauchsinformation

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/62,5 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/127,5 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/260 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/mometasonifuroaatti (indacaterol./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Bemrist Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemrist Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Bemrist Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemrist Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Bemrist Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Bemrist Breezhaler sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
indakaterolia ja mometasonifuroaattia.
Indakateroli kuuluu keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien
lääkkeiden ryhmään. Se
rentouttaa keuhkojen pienten ilmateiden lihaksia. Tämä avaa
hengitysteitä ja edistää ilman kulkua
keuhkoihin ja niistä ulos. Kun tätä lääkettä käytetään
säännöllisesti, se auttaa pieniä ilmateitä
pysymään avoinna
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 80
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 62,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 160
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 127,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 320
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 260 mikrog
mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista
jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu
tuotekoodi ”IM150-80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on
sinisellä painettu valmisteen l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-06-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen