Bemrist Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-10-2023

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Mometasone furoate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AK

INN (International Name):

indacaterol, mometasone

Terapeutisk gruppe:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2020-05-30

Informasjon til brukeren

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/62,5 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/127,5 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/260 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/mometasonifuroaatti (indacaterol./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Bemrist Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemrist Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Bemrist Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemrist Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Bemrist Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Bemrist Breezhaler sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
indakaterolia ja mometasonifuroaattia.
Indakateroli kuuluu keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien
lääkkeiden ryhmään. Se
rentouttaa keuhkojen pienten ilmateiden lihaksia. Tämä avaa
hengitysteitä ja edistää ilman kulkua
keuhkoihin ja niistä ulos. Kun tätä lääkettä käytetään
säännöllisesti, se auttaa pieniä ilmateitä
pysymään avoinna
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 80
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 62,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 160
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 127,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 320
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 260 mikrog
mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista
jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu
tuotekoodi ”IM150-80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on
sinisellä painettu valmisteen l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet