Bemrist Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indacaterol, Mometasone furoate

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

R03AK

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, mometasone

Grupo terapéutico:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2020-05-30

Información para el usuario

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/62,5 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/127,5 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/260 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/mometasonifuroaatti (indacaterol./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Bemrist Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemrist Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Bemrist Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemrist Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Bemrist Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Bemrist Breezhaler sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
indakaterolia ja mometasonifuroaattia.
Indakateroli kuuluu keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien
lääkkeiden ryhmään. Se
rentouttaa keuhkojen pienten ilmateiden lihaksia. Tämä avaa
hengitysteitä ja edistää ilman kulkua
keuhkoihin ja niistä ulos. Kun tätä lääkettä käytetään
säännöllisesti, se auttaa pieniä ilmateitä
pysymään avoinna
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 80
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 62,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 160
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 127,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 320
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 260 mikrog
mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista
jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu
tuotekoodi ”IM150-80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on
sinisellä painettu valmisteen l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto