Bemrist Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Mometasone furoate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AK

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, mometasone

Groupe thérapeutique:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-05-30

Notice patient

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/62,5 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/127,5 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/260 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/mometasonifuroaatti (indacaterol./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Bemrist Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemrist Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Bemrist Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemrist Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Bemrist Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Bemrist Breezhaler sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
indakaterolia ja mometasonifuroaattia.
Indakateroli kuuluu keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien
lääkkeiden ryhmään. Se
rentouttaa keuhkojen pienten ilmateiden lihaksia. Tämä avaa
hengitysteitä ja edistää ilman kulkua
keuhkoihin ja niistä ulos. Kun tätä lääkettä käytetään
säännöllisesti, se auttaa pieniä ilmateitä
pysymään avoinna
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 80
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 62,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 160
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 127,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 320
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 260 mikrog
mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista
jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu
tuotekoodi ”IM150-80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on
sinisellä painettu valmisteen l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-06-2020
Notice patient Notice patient danois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-06-2020
Notice patient Notice patient grec 16-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-06-2020
Notice patient Notice patient français 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-06-2020
Notice patient Notice patient italien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-06-2020
Notice patient Notice patient letton 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-10-2023
Notice patient Notice patient croate 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents