Bemrist Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-10-2023

Bahan aktif:

indacaterol, Mometasone furoate

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

R03AK

INN (Nama Internasional):

indacaterol, mometasone

Kelompok Terapi:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2020-05-30

Selebaran informasi

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/62,5 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/127,5 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMMAA/260 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
KOVAT KAPSELIT
indakateroli/mometasonifuroaatti (indacaterol./mometason. fur.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Bemrist Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemrist Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Bemrist Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemrist Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Bemrist Breezhaler -inhalaattorin käyttöohjeet
1.
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMRIST BREEZHALER ON JA MITEN SE VAIKUTTAA
Bemrist Breezhaler sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
indakaterolia ja mometasonifuroaattia.
Indakateroli kuuluu keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien
lääkkeiden ryhmään. Se
rentouttaa keuhkojen pienten ilmateiden lihaksia. Tämä avaa
hengitysteitä ja edistää ilman kulkua
keuhkoihin ja niistä ulos. Kun tätä lääkettä käytetään
säännöllisesti, se auttaa pieniä ilmateitä
pysymään avoinna
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kovat kapselit
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 80
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 62,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/127,5 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 160
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 127,5 mikrog
mometasonifuroaattia.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/260 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 320
mikrog mometasonifuroaattia
(indacaterol./mometason. fur.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
125 mikrog indakaterolia (asetaattina) ja 260 mikrog
mometasonifuroaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogrammaa/62,5 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
kapseli, kova
Läpinäkyvät (värittömät) kapselit, jotka sisältävät valkoista
jauhetta. Runko-osaan on sinisellä painettu
tuotekoodi ”IM150-80” sinisen viivan ylle, ja kansiosaan on
sinisellä painettu valmisteen l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-06-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini