Dasatinib Accordpharma

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

дазатиниб

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01EA02

INN (Internationale Bezeichnung):

dasatinib (anhydrous)

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Anwendungsgebiete:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2022-03-24

Gebrauchsinformation

                                66
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 20 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 70 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 80 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 140 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дазатиниб (dasatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дазатиниб Accordpharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
прие
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дазатиниб Accordpharma 20 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 50 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 70 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 80 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 100 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 140 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дазатиниб Accordpharma
20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo ве
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt