Dasatinib Accordpharma

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дазатиниб

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01EA02

DCI (Dénomination commune internationale):

dasatinib (anhydrous)

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indications thérapeutiques:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                66
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 20 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 70 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 80 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 140 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дазатиниб (dasatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дазатиниб Accordpharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
прие
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дазатиниб Accordpharma 20 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 50 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 70 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 80 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 100 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 140 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дазатиниб Accordpharma
20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo ве
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2023
Notice patient Notice patient danois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2023
Notice patient Notice patient grec 30-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2023
Notice patient Notice patient français 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2023
Notice patient Notice patient italien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2023
Notice patient Notice patient letton 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient croate 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents