Dasatinib Accordpharma

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дазатиниб

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01EA02

Designación común internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2022-03-24

Información para el usuario

                                66
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 20 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 70 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 80 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 140 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дазатиниб (dasatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дазатиниб Accordpharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
прие
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дазатиниб Accordpharma 20 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 50 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 70 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 80 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 100 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 140 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дазатиниб Accordpharma
20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo ве
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto