Dasatinib Accordpharma

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2023

Aktiva substanser:

дазатиниб

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01EA02

INN (International namn):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiska indikationer:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2022-03-24

Bipacksedel

                                66
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 20 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 70 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 80 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 140 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дазатиниб (dasatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дазатиниб Accordpharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
прие
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дазатиниб Accordpharma 20 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 50 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 70 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 80 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 100 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 140 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дазатиниб Accordpharma
20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo ве
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt