ellaOne

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-01-2024

Wirkstoff:

ulipristal

Verfügbar ab:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-Code:

G03AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

ulipristal acetate

Therapiegruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon

Therapiebereich:

Prevensjon, postcoital

Anwendungsgebiete:

Nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2009-05-15

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apotek, lege
eller sykepleier har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ellaOne er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du tar ellaOne
3.
Hvordan du tar ellaOne
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ellaOne
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
- Nyttige opplysninger om prevensjon
1.
HVA ELLAONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel som skal brukes til å unngå
graviditet etter ubeskyttet sex eller
dersom prevensjonsmetoden din har sviktet. For eksempel:
hvis du har hatt sex uten beskyttelse,
-
hvis kondomet til partneren din har revnet eller gled av eller dere
glemte å bruke kondom,
-
hvis du ikke tok p-pillen når du skulle.
Du skal ta tabletten så snart som mulig etter samleiet, og iallfall
før det er gått 120 timer (5 døgn).
Dette fordi tabletten er mer effektiv hvis du tar den så raskt som
mulig etter ubeskyttet sex.
Dette legemidlet egner seg for alle kvinner i fertil alder, også
ungdommer.
Du kan ta tabletten når som helst i menstruasjonssyklusen.
ellaOne virker ikke hvis du allerede er gravid.
Hvis mensen din er forsinket, er det mulig at du kan være gravid.
Hvis du har forsinket menstruasjon
eller andre symptomer på graviditet (tunge bryster, morgenkvalme),
må du rådføre deg med lege eller
annet helsepersonell før du tar tabletten.
Hvis du h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 237 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til kremgul marmorert, rund, buet tablett med diameter 9 mm,
preget med koden “еllа” på begge
sider
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nødprevensjon innen 120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie
eller prevensjonssvikt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen består av én tablett som skal tas peroralt så raskt
som mulig, men ikke senere enn
120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie eller prevensjonssvikt.
Tabletten kan tas når som helst i menstruasjonssyklusen.
Ved eventuelt oppkast i løpet av 3 timer etter inntak bør det tas en
ny tablett.
Hvis menstruasjonen er forsinket eller ved symptomer på graviditet,
skal graviditeten være avkreftet
før administrasjon av tabletten.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering nødvendig.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon: _
I mangel på spesifikke studier kan det ikke gis alternative
doseanbefalinger for ulipristalacetat.
_Alvorlig leversvikt: _
I mangel på spesifikke studier frarådes bruk av ulipristalacetat.
_Pediatrisk populasjon: _
Det er ikke relevant å bruke ulipristalacetat hos barn under
pubertetsalderen ved indikasjonen
nødprevensjon.
3
Ungdom: ulipristalacetat egner seg som nødprevensjon for alle kvinner
i fertil alder, også ungdommer.
Det er ikke påvist noen forskjell i sikkerhet eller effektivitet
sammenliknet med voksne kvinner på 18
år eller eldre (se pkt. 5.1).
Administrasjonsmåte
Oral
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ulipristalacetat skal bare brukes sporadisk. Den må aldri erstatte
vanlig prevensj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen