ellaOne

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ulipristal

Disponibbli minn:

Laboratoire HRA Pharma

Kodiċi ATC:

G03AD02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal acetate

Grupp terapewtiku:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon

Żona terapewtika:

Prevensjon, postcoital

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apotek, lege
eller sykepleier har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ellaOne er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du tar ellaOne
3.
Hvordan du tar ellaOne
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ellaOne
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
- Nyttige opplysninger om prevensjon
1.
HVA ELLAONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel som skal brukes til å unngå
graviditet etter ubeskyttet sex eller
dersom prevensjonsmetoden din har sviktet. For eksempel:
hvis du har hatt sex uten beskyttelse,
-
hvis kondomet til partneren din har revnet eller gled av eller dere
glemte å bruke kondom,
-
hvis du ikke tok p-pillen når du skulle.
Du skal ta tabletten så snart som mulig etter samleiet, og iallfall
før det er gått 120 timer (5 døgn).
Dette fordi tabletten er mer effektiv hvis du tar den så raskt som
mulig etter ubeskyttet sex.
Dette legemidlet egner seg for alle kvinner i fertil alder, også
ungdommer.
Du kan ta tabletten når som helst i menstruasjonssyklusen.
ellaOne virker ikke hvis du allerede er gravid.
Hvis mensen din er forsinket, er det mulig at du kan være gravid.
Hvis du har forsinket menstruasjon
eller andre symptomer på graviditet (tunge bryster, morgenkvalme),
må du rådføre deg med lege eller
annet helsepersonell før du tar tabletten.
Hvis du h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 237 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til kremgul marmorert, rund, buet tablett med diameter 9 mm,
preget med koden “еllа” på begge
sider
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nødprevensjon innen 120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie
eller prevensjonssvikt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen består av én tablett som skal tas peroralt så raskt
som mulig, men ikke senere enn
120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie eller prevensjonssvikt.
Tabletten kan tas når som helst i menstruasjonssyklusen.
Ved eventuelt oppkast i løpet av 3 timer etter inntak bør det tas en
ny tablett.
Hvis menstruasjonen er forsinket eller ved symptomer på graviditet,
skal graviditeten være avkreftet
før administrasjon av tabletten.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering nødvendig.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon: _
I mangel på spesifikke studier kan det ikke gis alternative
doseanbefalinger for ulipristalacetat.
_Alvorlig leversvikt: _
I mangel på spesifikke studier frarådes bruk av ulipristalacetat.
_Pediatrisk populasjon: _
Det er ikke relevant å bruke ulipristalacetat hos barn under
pubertetsalderen ved indikasjonen
nødprevensjon.
3
Ungdom: ulipristalacetat egner seg som nødprevensjon for alle kvinner
i fertil alder, også ungdommer.
Det er ikke påvist noen forskjell i sikkerhet eller effektivitet
sammenliknet med voksne kvinner på 18
år eller eldre (se pkt. 5.1).
Administrasjonsmåte
Oral
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ulipristalacetat skal bare brukes sporadisk. Den må aldri erstatte
vanlig prevensj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti