ellaOne

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-01-2024

Aktif bileşen:

ulipristal

Mevcut itibaren:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kodu:

G03AD02

INN (International Adı):

ulipristal acetate

Terapötik grubu:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon

Terapötik alanı:

Prevensjon, postcoital

Terapötik endikasyonlar:

Nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apotek, lege
eller sykepleier har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ellaOne er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du tar ellaOne
3.
Hvordan du tar ellaOne
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ellaOne
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
- Nyttige opplysninger om prevensjon
1.
HVA ELLAONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel som skal brukes til å unngå
graviditet etter ubeskyttet sex eller
dersom prevensjonsmetoden din har sviktet. For eksempel:
hvis du har hatt sex uten beskyttelse,
-
hvis kondomet til partneren din har revnet eller gled av eller dere
glemte å bruke kondom,
-
hvis du ikke tok p-pillen når du skulle.
Du skal ta tabletten så snart som mulig etter samleiet, og iallfall
før det er gått 120 timer (5 døgn).
Dette fordi tabletten er mer effektiv hvis du tar den så raskt som
mulig etter ubeskyttet sex.
Dette legemidlet egner seg for alle kvinner i fertil alder, også
ungdommer.
Du kan ta tabletten når som helst i menstruasjonssyklusen.
ellaOne virker ikke hvis du allerede er gravid.
Hvis mensen din er forsinket, er det mulig at du kan være gravid.
Hvis du har forsinket menstruasjon
eller andre symptomer på graviditet (tunge bryster, morgenkvalme),
må du rådføre deg med lege eller
annet helsepersonell før du tar tabletten.
Hvis du h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 237 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til kremgul marmorert, rund, buet tablett med diameter 9 mm,
preget med koden “еllа” på begge
sider
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nødprevensjon innen 120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie
eller prevensjonssvikt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen består av én tablett som skal tas peroralt så raskt
som mulig, men ikke senere enn
120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie eller prevensjonssvikt.
Tabletten kan tas når som helst i menstruasjonssyklusen.
Ved eventuelt oppkast i løpet av 3 timer etter inntak bør det tas en
ny tablett.
Hvis menstruasjonen er forsinket eller ved symptomer på graviditet,
skal graviditeten være avkreftet
før administrasjon av tabletten.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering nødvendig.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon: _
I mangel på spesifikke studier kan det ikke gis alternative
doseanbefalinger for ulipristalacetat.
_Alvorlig leversvikt: _
I mangel på spesifikke studier frarådes bruk av ulipristalacetat.
_Pediatrisk populasjon: _
Det er ikke relevant å bruke ulipristalacetat hos barn under
pubertetsalderen ved indikasjonen
nødprevensjon.
3
Ungdom: ulipristalacetat egner seg som nødprevensjon for alle kvinner
i fertil alder, også ungdommer.
Det er ikke påvist noen forskjell i sikkerhet eller effektivitet
sammenliknet med voksne kvinner på 18
år eller eldre (se pkt. 5.1).
Administrasjonsmåte
Oral
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ulipristalacetat skal bare brukes sporadisk. Den må aldri erstatte
vanlig prevensj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin