ellaOne

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
26-01-2024

Thành phần hoạt chất:

ulipristal

Sẵn có từ:

Laboratoire HRA Pharma

Mã ATC:

G03AD02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal acetate

Nhóm trị liệu:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon

Khu trị liệu:

Prevensjon, postcoital

Chỉ dẫn điều trị:

Nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 30

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2009-05-15

Tờ rơi thông tin

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apotek, lege
eller sykepleier har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ellaOne er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du tar ellaOne
3.
Hvordan du tar ellaOne
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ellaOne
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
- Nyttige opplysninger om prevensjon
1.
HVA ELLAONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel som skal brukes til å unngå
graviditet etter ubeskyttet sex eller
dersom prevensjonsmetoden din har sviktet. For eksempel:
hvis du har hatt sex uten beskyttelse,
-
hvis kondomet til partneren din har revnet eller gled av eller dere
glemte å bruke kondom,
-
hvis du ikke tok p-pillen når du skulle.
Du skal ta tabletten så snart som mulig etter samleiet, og iallfall
før det er gått 120 timer (5 døgn).
Dette fordi tabletten er mer effektiv hvis du tar den så raskt som
mulig etter ubeskyttet sex.
Dette legemidlet egner seg for alle kvinner i fertil alder, også
ungdommer.
Du kan ta tabletten når som helst i menstruasjonssyklusen.
ellaOne virker ikke hvis du allerede er gravid.
Hvis mensen din er forsinket, er det mulig at du kan være gravid.
Hvis du har forsinket menstruasjon
eller andre symptomer på graviditet (tunge bryster, morgenkvalme),
må du rådføre deg med lege eller
annet helsepersonell før du tar tabletten.
Hvis du h
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 237 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til kremgul marmorert, rund, buet tablett med diameter 9 mm,
preget med koden “еllа” på begge
sider
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nødprevensjon innen 120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie
eller prevensjonssvikt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen består av én tablett som skal tas peroralt så raskt
som mulig, men ikke senere enn
120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie eller prevensjonssvikt.
Tabletten kan tas når som helst i menstruasjonssyklusen.
Ved eventuelt oppkast i løpet av 3 timer etter inntak bør det tas en
ny tablett.
Hvis menstruasjonen er forsinket eller ved symptomer på graviditet,
skal graviditeten være avkreftet
før administrasjon av tabletten.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering nødvendig.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon: _
I mangel på spesifikke studier kan det ikke gis alternative
doseanbefalinger for ulipristalacetat.
_Alvorlig leversvikt: _
I mangel på spesifikke studier frarådes bruk av ulipristalacetat.
_Pediatrisk populasjon: _
Det er ikke relevant å bruke ulipristalacetat hos barn under
pubertetsalderen ved indikasjonen
nødprevensjon.
3
Ungdom: ulipristalacetat egner seg som nødprevensjon for alle kvinner
i fertil alder, også ungdommer.
Det er ikke påvist noen forskjell i sikkerhet eller effektivitet
sammenliknet med voksne kvinner på 18
år eller eldre (se pkt. 5.1).
Administrasjonsmåte
Oral
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ulipristalacetat skal bare brukes sporadisk. Den må aldri erstatte
vanlig prevensj
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-02-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu