ellaOne

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2024

Ingredient activ:

ulipristal

Disponibil de la:

Laboratoire HRA Pharma

Codul ATC:

G03AD02

INN (nume internaţional):

ulipristal acetate

Grupul Terapeutică:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon

Zonă Terapeutică:

Prevensjon, postcoital

Indicații terapeutice:

Nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apotek, lege
eller sykepleier har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ellaOne er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du tar ellaOne
3.
Hvordan du tar ellaOne
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ellaOne
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
- Nyttige opplysninger om prevensjon
1.
HVA ELLAONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel
ellaOne er et nødprevensjonsmiddel som skal brukes til å unngå
graviditet etter ubeskyttet sex eller
dersom prevensjonsmetoden din har sviktet. For eksempel:
hvis du har hatt sex uten beskyttelse,
-
hvis kondomet til partneren din har revnet eller gled av eller dere
glemte å bruke kondom,
-
hvis du ikke tok p-pillen når du skulle.
Du skal ta tabletten så snart som mulig etter samleiet, og iallfall
før det er gått 120 timer (5 døgn).
Dette fordi tabletten er mer effektiv hvis du tar den så raskt som
mulig etter ubeskyttet sex.
Dette legemidlet egner seg for alle kvinner i fertil alder, også
ungdommer.
Du kan ta tabletten når som helst i menstruasjonssyklusen.
ellaOne virker ikke hvis du allerede er gravid.
Hvis mensen din er forsinket, er det mulig at du kan være gravid.
Hvis du har forsinket menstruasjon
eller andre symptomer på graviditet (tunge bryster, morgenkvalme),
må du rådføre deg med lege eller
annet helsepersonell før du tar tabletten.
Hvis du h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 237 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til kremgul marmorert, rund, buet tablett med diameter 9 mm,
preget med koden “еllа” på begge
sider
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nødprevensjon innen 120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie
eller prevensjonssvikt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen består av én tablett som skal tas peroralt så raskt
som mulig, men ikke senere enn
120 timer (5 dager) etter ubeskyttet samleie eller prevensjonssvikt.
Tabletten kan tas når som helst i menstruasjonssyklusen.
Ved eventuelt oppkast i løpet av 3 timer etter inntak bør det tas en
ny tablett.
Hvis menstruasjonen er forsinket eller ved symptomer på graviditet,
skal graviditeten være avkreftet
før administrasjon av tabletten.
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering nødvendig.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon: _
I mangel på spesifikke studier kan det ikke gis alternative
doseanbefalinger for ulipristalacetat.
_Alvorlig leversvikt: _
I mangel på spesifikke studier frarådes bruk av ulipristalacetat.
_Pediatrisk populasjon: _
Det er ikke relevant å bruke ulipristalacetat hos barn under
pubertetsalderen ved indikasjonen
nødprevensjon.
3
Ungdom: ulipristalacetat egner seg som nødprevensjon for alle kvinner
i fertil alder, også ungdommer.
Det er ikke påvist noen forskjell i sikkerhet eller effektivitet
sammenliknet med voksne kvinner på 18
år eller eldre (se pkt. 5.1).
Administrasjonsmåte
Oral
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ulipristalacetat skal bare brukes sporadisk. Den må aldri erstatte
vanlig prevensj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2015
Prospect Prospect cehă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2015
Prospect Prospect daneză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2015
Prospect Prospect germană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2015
Prospect Prospect estoniană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2015
Prospect Prospect greacă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2015
Prospect Prospect engleză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2015
Prospect Prospect franceză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2015
Prospect Prospect italiană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2015
Prospect Prospect letonă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2015
Prospect Prospect maghiară 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2015
Prospect Prospect malteză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2015
Prospect Prospect olandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2015
Prospect Prospect poloneză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2015
Prospect Prospect portugheză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2015
Prospect Prospect română 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2015
Prospect Prospect slovacă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2015
Prospect Prospect slovenă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2015
Prospect Prospect suedeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2015
Prospect Prospect islandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2024
Prospect Prospect croată 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor