Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Θεραπευτική ομάδα:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Θεραπευτική περιοχή:

Imunoloģiskie līdzekļi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Par pasīvo imunizāciju, sivēnu ar aktīvu imunizāciju sivēnmāšu / jauncūkas, lai samazinātu mirstību un klīniskie simptomi, piemēram, caureja, jo jaundzimušo enterotoxicosis pirmajās dzīves dienās, ko izraisa šo E. coli celmi, kas izteikti fimbrial adhezīvi F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

1996-02-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
20/23 LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensija injekcijai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katra divu ml deva satur F4ab (K88ab) fimbriālo adhezīnu, F4ac
(K88ac) fimbriālo adhezīnu, F5
(K99) fimbriālo adhezīnu, F6 (987P) fimbriālo adhezīnu un LT
toksoīdu, kas pēc peļu vakcinācijas ar
1/20 sivēnmātes devu ierosina vidējo antivielu titru, respektīvi,
≥
9.0 log
2
Av titrs,
≥
5.4 log
2
Av titrs,
≥
6.8 log
2
Av titrs,
≥
7.1 log
2
Av titrs, un 6.8 log
2
Av titrs. Antigēniem katrā devā pievienots adjuvants
150 mg dl-
α
-tokoferola acetāts.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot
sivēnmātes/jauncūkas, lai samazinātu sivēnu mirstību
un klīniskos simptomus, tādu kā caureja neonatālās
enterotoksikozes dēļ pirmajās dzīves dienās, kuru
ierosina
_E.coli_
celmi ar izteiktiem fimbriāliem adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) vai
F6 (987P).
5.
KONTRINDIKĀCIJA(S)
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apātiju, kas normalizējas 1-3 dienu laikā.
Aptuveni 5% dzīvnieku var novērot
īslaicīgu tūsku un sārtumu injekcijas vietā. Tūska parasti ir
mazāka par 5cm diametrā, bet dažiem
dzīvniekiem tūska var būt lielāka. Tūska un sārtums injekcijas
vietā retos gadījumos var ilgt 14 dienas.
Ja Jūs novērojat kādas citas blakusparādības, lūdzam par tām
ziņot savam veterinārārstam.
21/23
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmāt
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā divu ml devā:
- F4ab (K88ab) fimbriālais adhezīns
≥
9.0 log
2
Av titrs
1
- F4ac (K88ac) fimbriālais adhezīns
≥
5.4 log
2
Av titrs
1
- F5 (K99) fimbriālais adhezīns
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
- F6 (987P) fimbriālais adhezīns
≥
7.1 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 daļu no sivēnmātes devas.
ADJUVANTS:
dl-
α
-tokoferola acetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot sivēnmātes un
jauncūkas, lai pirmajās dzīves dienās
samazinātu mirstību un neonatālās enterotoksikozes klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi
ar adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25
°
C) un labi saskalināt. Lietot sterilas
šļirces un adatas.
Nepieļaut piesārņojuma ievadīšanu.
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus
2/23
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša injicēšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
pamācību vai marķējumu ārstam
.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apāt
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-07-2011
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-02-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-07-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-07-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-07-2011

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν