Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

治疗组:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi

疗效迹象:

Par pasīvo imunizāciju, sivēnu ar aktīvu imunizāciju sivēnmāšu / jauncūkas, lai samazinātu mirstību un klīniskie simptomi, piemēram, caureja, jo jaundzimušo enterotoxicosis pirmajās dzīves dienās, ko izraisa šo E. coli celmi, kas izteikti fimbrial adhezīvi F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1996-02-29

资料单张

                                B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
20/23 LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensija injekcijai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katra divu ml deva satur F4ab (K88ab) fimbriālo adhezīnu, F4ac
(K88ac) fimbriālo adhezīnu, F5
(K99) fimbriālo adhezīnu, F6 (987P) fimbriālo adhezīnu un LT
toksoīdu, kas pēc peļu vakcinācijas ar
1/20 sivēnmātes devu ierosina vidējo antivielu titru, respektīvi,
≥
9.0 log
2
Av titrs,
≥
5.4 log
2
Av titrs,
≥
6.8 log
2
Av titrs,
≥
7.1 log
2
Av titrs, un 6.8 log
2
Av titrs. Antigēniem katrā devā pievienots adjuvants
150 mg dl-
α
-tokoferola acetāts.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot
sivēnmātes/jauncūkas, lai samazinātu sivēnu mirstību
un klīniskos simptomus, tādu kā caureja neonatālās
enterotoksikozes dēļ pirmajās dzīves dienās, kuru
ierosina
_E.coli_
celmi ar izteiktiem fimbriāliem adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) vai
F6 (987P).
5.
KONTRINDIKĀCIJA(S)
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apātiju, kas normalizējas 1-3 dienu laikā.
Aptuveni 5% dzīvnieku var novērot
īslaicīgu tūsku un sārtumu injekcijas vietā. Tūska parasti ir
mazāka par 5cm diametrā, bet dažiem
dzīvniekiem tūska var būt lielāka. Tūska un sārtums injekcijas
vietā retos gadījumos var ilgt 14 dienas.
Ja Jūs novērojat kādas citas blakusparādības, lūdzam par tām
ziņot savam veterinārārstam.
21/23
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmāt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā divu ml devā:
- F4ab (K88ab) fimbriālais adhezīns
≥
9.0 log
2
Av titrs
1
- F4ac (K88ac) fimbriālais adhezīns
≥
5.4 log
2
Av titrs
1
- F5 (K99) fimbriālais adhezīns
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
- F6 (987P) fimbriālais adhezīns
≥
7.1 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 daļu no sivēnmātes devas.
ADJUVANTS:
dl-
α
-tokoferola acetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot sivēnmātes un
jauncūkas, lai pirmajās dzīves dienās
samazinātu mirstību un neonatālās enterotoksikozes klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi
ar adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25
°
C) un labi saskalināt. Lietot sterilas
šļirces un adatas.
Nepieļaut piesārņojuma ievadīšanu.
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus
2/23
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša injicēšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
pamācību vai marķējumu ārstam
.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apāt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2011
产品特点 产品特点 德文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2011
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2011
产品特点 产品特点 英文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2011
产品特点 产品特点 法文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2011
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2011
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2011